为了找到人类遗传变异的来源,专家经常研究同卵双胞胎和异卵双胞胎之间的遗传性状的差异是因为他们的可用性。同卵双胞胎分享彼此所有的基因,而异卵双胞胎只有一半份额。

例如,去年5月,收集研究之前的研究在双胞胎发现49%的变异在人类的特征和疾病是可遗传的,而51%是受到环境因素的影响。

昆士兰大学的研究人员和阿姆斯特丹大学的发现,约有69%相似的双胞胎是由于添加剂的遗传变异和基因变异的平均差异。

团队的发现意味着风险对某些疾病和精神疾病具有高度遗传双胞胎和他一般来说,和一些人类的特征也明显受到外部因素的影响。

双胞胎癌症发展,另一个可能也会步其后尘

在欧洲现在,一项新的研究发现,当一个双胞胎兄弟被确诊为癌症,另一个也有一个高的任何类型的癌症。

大规模的双胞胎研究,特色在美国医学协会杂志》上,检查了23个不同类型的癌症,和数据包含200000同性双胞胎的记录。

哈佛大学的研究团队从赫尔辛基大学和南加州大学丹麦发现与任何类型的癌症,双胞胎经常开发不同类型的疾病,有一个共享的一些家庭成员患这种疾病的风险。

“双胞胎没有比他更有可能患上癌症。但我们看到的是癌症的风险增加了如果你有一个相对发达的癌症,”说研究的合著者Lorelei Mucci陈哈佛大学公共卫生学院的。

家庭之间的高遗传风险

家庭遗传的癌症是一种方法来衡量一个人的患癌症的风险。

Mucci说,过去的研究已经表明估计遗传,在家庭中常见的癌症风险。这些风险包括前列腺癌、乳腺癌和结肠癌。

然而,人们很少知道罕见癌症的风险。一些研究也太小,和随访时间太短能够准确估计风险或遗传,她说。

在他们的研究中,Mucci和她的同事评估健康记录超过80000和120000多名异卵双胞胎的注册中心的芬兰、挪威、丹麦和瑞典。跟进的参与者平均32年从1943年到2010年。

大约38%的同卵双胞胎被诊断出患有癌症,而异卵双胞胎的比率是26%。在同卵双胞胎兄弟有一人被确诊为癌症,诊断的风险是46%。异卵双胞胎的风险是37%。

总的来说,癌症遗传的风险为33%,研究人员说。机会都明显高于黑素瘤、卵巢癌睾丸癌,前列腺癌,乳腺癌,子宫癌和肾癌。

为什么遗传的风险高吗?Mucci说其中一个原因是家庭成员之间共享遗传因素和一些环境因素。

“当一个孩子抽烟,两兄弟姐妹更有可能吸烟,“同名说。

癌症的基因档案

研究人员知道癌症的基因档案比它的位置重要得多。

据美国癌症协会,一个女人的BRCA1或BRCA2基因,蛋白质,防止细胞的增殖,突变有80%患乳腺癌的风险增加,以及患卵巢癌的风险增加了70%。

这些癌症的含义可能是不同的个体,但专家认为相似的遗传资料是必不可少的在改善癌症治疗和增加存活率。

赫尔辛基大学的亚Kaprio博士,另一个研究小组成员,说,这项研究可能是有益的耐心教育和癌症风险咨询。

同时,Mucci希望进一步调查在癌症基因的作用是否双胞胎分享一些相同的基因突变。她目前的项目包括分析肿瘤组织样本从双胞胎男性睾丸癌。

“我们感兴趣的基因因素,确定肿瘤的样子,“添加同名。

照片:拉里·雅各布森|Flickr