平均人体是由65%的水和11%的氢、20%的脂肪,和8%的古代DNA病毒入侵,以及其他很多因素。

等等,什么?

你读的是正确的。我们的DNA含有残余的史前之间的争斗传染性病毒和我们的祖先。

几百万年前,这些病毒基因插入我们祖先基因组,针对精子或卵细胞和胚胎。

病毒入侵,被称为内源性逆转录病毒(erv),被世代流传下来,捡起感染新的细胞突变,取消了他们的能力。他们最终成为永久性的人类DNA的组件。

erv最初被认为是遗传古怪生物没有任何真正的目的。现在,一组科学家从犹他大学医学院的表明erv已成为基因武器,打击自己的类型。

进化的讽刺

根据团队的研究特色在《科学erv是嵌入在我们的免疫系统的基因调控机制,这是对病原体和病毒的第一道防线。当这些erv实验,免疫系统受损。

最伟大的讽刺进化:人类保护自己免受病毒的进化仍然古老的病毒。

我们的免疫系统对抗外来病原体的能力依赖于混沌同步的反应,就像一个熟练的战术家和指挥官在战场上。

当人感染,细胞环卸货干扰素的无声警报,蛋白质,进而引发附近细胞激活数百个基因赶走病毒入侵。

通过研究人类细胞的基因组数据集,犹他大学研究人员发现,成千上万的erv似乎是由干扰素。如前所述,当erv发展随着时间的推移,他们已经失去了产生新的传染性微粒的能力。

因此,研究人员发现了一条线索,可以解释古老的病毒的现代功能:他们的位置。

而不是漫无目的地传播,erv发现开关免疫基因,创造新的港口干扰素。

细胞的自我毁灭

爱德华•Chuong为首的研究小组测试了erv确实是通过使用CRISPR / Cas9免疫力的关键。他们专注于一个病毒称为MER41,感染了一种古老的灵长类动物约5000万年前。扩展MER41如此丰富,我们每个人都有7000份在我们的基因。近1000的它可以吸引干扰素。

副本MER41接近一个名为AIM2的基因,一个重要的球员在免疫系统来检测人体细胞被细菌或病毒感染。AIM2迫使细胞自毁防止感染蔓延。

Chuong指出,这种自我毁灭没有MER41序列不发生。他和他的团队使用CRISPR / Cas9去除MER41基因。他们发现当ERV不见了,AIM2缺乏执行能力对感染的一种有效的免疫系统反应。

因此,erv确实是重要的促进免疫系统的防御机制,研究人员说。

”很可能并非偶然,先天免疫系统回收这些病毒残余,”说nel Elde, Chuong研究的合著者。“进化过程表转向我们的利益。”