西非的猖獗的埃博拉病毒爆发促使制药公司加快发展的药物来对抗病毒和防止的死亡人数进一步上升。葛兰素史克公司需要一个巨大的进步,因为它收到绿灯开始临床试验。

美国官员周四宣布,第一个人体试验对埃博拉病毒疫苗将于下周开始。第一个试验是由美国国立卫生研究院,并顺利将病毒传播的速度。到目前为止,已报告3069例由世卫组织预计,多达20000人可能受到影响之前,疫情控制。

用于临床试验的疫苗是由美国国家过敏症和传染病研究所与葛兰素史克。测试将在美国国立卫生研究院完成的临床中心,将包括20名健康成人参与者。

多年来,NIAID一直努力发展埃博拉病毒疫苗,准备一个场景时,病毒是用作生物攻击。然而,发展慢,因为没有足够的紧迫感,与先前爆发总是太容易包含或太小,不足以证明迅速采取行动。

现在的病毒传播速度,制药公司和政府机构终于感受到了紧迫感。不幸的是,每一个变异曾经创建的埃博拉病毒疫苗尚未在人类身上测试。

创建疫苗,病毒被称为腺病毒基因加上一件埃博拉病毒,一种蛋白质,这种蛋白质不让人们生病但仍被免疫系统视为一种威胁。由此产生的疫苗可以预防埃博拉病毒的两个菌株,其中一个是目前负责疫情在西非,扎伊尔。

与临床试验的公告,世卫组织发布了一份路线图埃博拉疫情,声称一个协调的努力涉及国际响应是必要的为这些风险和影响提供他们所需要的支持。

虽然一个有效的埃博拉病毒的发展被冲,路线图实际上并不包括其使用。

“今天我们知道最好的方法预防感染埃博拉病毒的传播是通过公共卫生措施,包括良好的感染控制实践,隔离,接触者追踪,隔离,和提供个人防护设备,“解释NIAID托尼Fauci博士。

疫苗将整体预防的努力之后,但在这一点上,大多数制药公司都在第一阶段现在仅仅是一个漫长的过程的第一步。