从辉瑞公司已经发现一种药物是有效的治疗一种罕见的肺癌。

结果,美国食品和药物管理局批准的2011年8月,据说是有效减少肺癌患者的肿瘤的大小与一种罕见的基因突变。

的药物,也被称为crizotinib non-small-lung提高癌症患者的异常ROS1基因。这种药物有72%的成功率,减少肿瘤的大小36 50个病人。的14个病人没有经验收缩,九个肿瘤的增长停止了。

ROS1异常基因只发生在大约百分之一的患者non-small-lung癌症。每年大约有150万新发病例的世界各地的非小细胞肺癌。这让ROS1基因异常患者的总数约15000每年。年轻患者中的突变通常是不吸烟者,据报道。

“这是第一个明确的研究建立crizotinib的活动在一大群ROS1-positive肺癌患者和证实ROS1是一个真正的治疗目标在这些患者中,“说爱丽丝的肖博士在波士顿马萨诸塞州总医院癌症中心。

肖,这项研究的首席研究员,补充说,缓解期的延长的患者得到结果,相比之下,那些服用其他形式的有针对性的治疗。她还指出抵抗治疗似乎发生在一个更晚一点。

根据研究小组,患者参与的研究对药物平均17个月。口服的药,一天两次,还说已经停止在一半的患者肿瘤生长研究结束的时期。

的临床研究详细的在新英格兰医学杂志》上。研究发生在2010年底和2013年8月。