长期以来人们一直认为基因起到贡献作用的不同反应个人消费咖啡因和咖啡,但它一直是研究人员面临的挑战来隔离有关的特定基因。

然而,最近的一项研究由哈佛大学公共卫生学院的研究人员和布莱根妇女医院已经确定了六个新发现的遗传变异关系习惯性的喝的咖啡。

“咖啡和咖啡因与有利和不利健康的影响。我们的发现可能允许我们识别子组的人最有可能受益于增加或减少饮用咖啡的最佳健康,”研究的主要作者玛丽莲Cornelis在一份声明中说。

这项研究的“全基因组分析”可以帮助解释为什么咖啡因和咖啡特别是大量多样化的影响不同的人,可以提供所需的遗传基础的研究在未来,将探索之间的关系我们的健康和咖啡。

研究人员参与咖啡和咖啡因遗传学财团进行了荟萃分析说涉及超过120000经常饮用咖啡的人的非裔美国和欧洲血统。

结果研究表明,人们控制咖啡的摄入量自然感到咖啡因的最佳效果。它还说:“最强大的遗传因素会增加咖啡摄入量可能通过直接增加咖啡因代谢工作。”

研究人员确定了两个基因variants-ABCG2和POR-mapping基因参与代谢咖啡因。其他两个基因variants-CYP1A2和AHR-were之前已经确定。

两个确定变异SLC6A4附近和BDNF基因可能影响咖啡因的有益的影响。MLXIPL附近的其他人,和GCKR基因,参与脂质和糖代谢没有连接到咖啡新陈代谢或其神经系统的影响。

Cornelis,谁是一个研究员在哈佛大学公共卫生学院营养学系说,新的候选基因变异不是他们关注之前,这使得它研究关于咖啡的一个至关重要的一步。

研究的资深作者丹尼尔这样,布里格姆和妇女副教授,说这项新的研究”作为一个例子,基因如何影响某些类型的习惯性行为。”

“我们的基因发现欧洲和非洲裔成年人强化调解习惯饮用咖啡的咖啡因的作用和分子机制可能指向inter-individual可变性在药理和咖啡对健康的影响,”研究的抽象表示。

这项研究中,全基因组分析确定了六个小说位点与习惯饮用咖啡,最近发表在《分子精神病学》杂志上。

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