美国食品和药物管理局已发出警告的潜在风险患者乙型肝炎病毒再活化直接的丙型肝炎病毒的抗病毒药物。

病人已经感染了乙肝病毒和持续感染的人可能患严重的肝脏条件甚至死亡时对待HC HC感染的直接的抗病毒药物。FDA已要求将“盒装警告,”著名的警告有关HC的乙肝病毒再活化的风险直接的抗病毒药物标签。

药物是用来治疗慢性HC感染,甚至可以持续生活一段时间。药物有助于降低HC病毒负荷,含有病毒的复制以及治愈感染在大多数情况下。没有HC药物感染者可能最终在严重肝条件,包括肝硬化、肝癌和死亡。

Daklinza (daclatasvir) Sovaldi (sofosbuvir) Harvoni (ledipasvir和sofosbuvir)和Olysio (simeprevir)是一些著名的在市场上直接的抗病毒药物。

它是在FDA指出声明乙肝病毒再活化报道之间的直接的抗病毒药物治疗的24例11月22日,2013年和2016年7月18日。在遭受了HB和HC患者合并感染。该机构还指出,数只包括那些从发表的文献,也可以获得更多的未知的情况下。

的建议有HB感染的病人应该通知医生对他们的历史和相关的肝脏问题事先避免合并感染治疗的风险。与此同时,在HC患者药物不建议停止药物治疗在任何情况下没有咨询有关医生。

然而,许多人可能不知道他们的过去乙肝感染。最糟糕的是不能完全治愈,感染病毒可以终身潜伏。

为了克服这些问题,食品及药物管理局建议的所有医生筛选病人过去或目前的乙肝病毒感染在把它们HC药物。患者直接的抗病毒药物应该接受血液测试来检测乙肝病毒再活化处理过程以及治疗后的跟进。

“医生应该检查每一个人,”说约翰·法利博士抗菌产品的食品药品监督管理局办公室副主任。“行动的机理并不为人明白…我认为重要的是要认识到这些丙型肝炎药物拯救生命的药物。我们不想做的就是阻止丙型肝炎患者得到治疗。”