加州大学旧金山分校的一组研究人员,除了格莱斯顿研究所用基因编辑程序的系统找到突变,使免疫细胞抗艾滋病毒。

团队建立了一个与另一种CRISPR / Cas9技术平台,允许测试在不同系列的考试成绩是如何与免疫细胞对抗HIV辩护万博体育登录首页。系统允许修改基因编码以加快研究艾滋病的治疗。

“这是一个能力的艾滋病研究人员需要很长一段时间。我希望这将一年前似乎是一个不可克服的难题,每个人都可以做的事情,”指出博士后研究员贾德f . Hultquist位联席作者。

修改T细胞的一个关键特征是基因变异相反的原告在成千上万的T细胞,这可能推动意味着治疗结果的一次进步。趋化因子受体CXCR4与CCR5基因,编码受体分子,是突变。这些基因编码分子株HIV病毒的病原体感染的免疫细胞。但是一旦失效,这些基因可能会阻止HIV病毒。

的研究10月25日发布细胞的报道,的许多努力理解人类对艾滋病毒的反应以及物质和化学过程负责。

艾滋病毒研究进展

进行了大量的研究自1980年代以来关于艾滋病毒。然而,尽管科学协调努力,无法治愈迄今为止被发现。病毒已造成数百万人死亡,数百万人感染的。

科学的解释是,艾滋病浸润患者的免疫系统,生活在宿主的DNA的病人的生命,这使得HIV-infested患者的抗逆转录病毒治疗很重要。

科学家们发现,并不是所有的人容易感染病毒,表明一些人天生抵抗感染。研究的焦点是使编辑病人的免疫系统,以模拟生物免疫系统的体系结构不能被感染的人。

当然,这样做就更复杂,可能有很多可能的因素(甚至组合因素)负责抵抗病毒,这将使科学研究不断试错的战斗,直到找到治疗方法。

研究者的计划是使用新平台,以确定其他可能的弱点HIV病毒的生命周期,可以利用在进一步治疗。计划出现一系列突变,必须执行,以确定原因尽可能具体。

工具箱,使这一切成为可能的工具来说应该有一天全世界研究的每一个疾病,目前没有治愈,根据科学家的理想。