基因检测公司,23 andme跪拜的压力来自美国食品和药物管理局(FDA),说它会停止发放任何健康报告。

公司的唾液收集装备和个人基因组服务(后卫)允许用户获得重要信息关于祖先的起源,他们身上携带的任何疾病,如果在任何疾病或疾病的风险,他们将如何应对药物。

FDA已经表示担忧,还发出警告致信该公司11月22日。公司被要求停止其产品的市场营销和广告后遭遇集体诉讼,声称该公司生产虚假及误导性声明对其检测服务提供相关疾病的遗传信息。

该机构也要求23 andme提供任何与健康有关的基因测试,该机构正在审查。

”与美国食品和药物管理局官员讨论后今天,23 andme将符合FDA的指令,停止提供新消费者获得健康基因检测公司推进机构的监管审查,“说安妮•沃西基23 andme的联合创始人和首席执行官。“我非常失望,我们已经到了这一点,并将努力确保消费者直接获得卫生信息在不久的将来。我们的目标是与FDA提供合作机会。”

被FDA指出的一个关键问题是,结果可能会导致消费者做出艰难以及改变人生的决定高风险的健康问题。FDA还担心测试结果可能诱使客户用药或者改变他们的药剂量没有咨询医生。

市场观察人士还说,那些提交样品23 andme也签字放弃他们的个人基因数据的版权,允许该公司与其他公司分享敏感数据。客户可以得到保险公司和制药公司的目标,可能知道一个人的医疗条件。然而,23 andme表明它不出售客户信息不明确的同意。

23 andme证实,顾客购买测试11月22日之前将从该公司访问他们的与健康有关的信息。然而,客户要求测试或之后的11月22日将有资格获得退款。

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