研究人员称他们已经发现了更多的基因可能是孤独症的潜在原因的一部分,提高数量与孤独症谱系障碍从9到33。

的几种常见遗传差异分析的结果出现在超过14000个DNA样本来自父母,影响自闭症儿童和一个对照组的个人无关。

迄今为止规模最大的此类抽样产生了证据表明只是微小的多达1000个疑似风险基因的差异可能导致自闭症的发展,研究人员报告在两项新研究发表在《华尔街日报》自然。

关注的基因的研究显然会影响大脑的神经网络的形成和控制的操作突触,关键结构参与大脑细胞之间的沟通,他们说。

“这是有意义的,因为脑细胞需要复杂的典型发展之间的协调成千上万的基因和适当的细胞之间的沟通,以确保开发的大脑——人体最复杂的器官,”卡内基梅隆大学的凯瑟琳·罗德说的作者之一一个的研究。

自闭症谱系障碍,在68名儿童中就有一个在美国,可以影响社会互动,尤其是通信、和其他行为不同程度的严重性。

而研究明确的自闭症基因的数量增加到33岁,70被认为是可能的自闭症基因,研究人员说。

虽然小但发现罕见的遗传差异的基因被发现代表较大增加一个人患自闭症的风险,更多的其他基因的变化可以添加少量的风险,他们发现。

基因变异常见和罕见的组合持有理解自闭症的关键,研究人员建议。

“虽然我们有很强的发现在这些基因分析,新基因的发现下一个必须进入分子、细胞和动物研究,实现对家庭未来的好处,”说约瑟夫·d·巴克斯鲍姆的在纽约西奈山医学院,作者的作者自然研究。

”这样的研究创造了一个行业在未来几年,随着全球实验室检查大脑的变化与每一个新基因的发现,和寻找药物来对抗他们,”他说。

研究提供了迄今为止最明确的理论图景的一系列遗传变化的方式聚在一起有一个患有自闭症的儿童的大脑,研究人员说。