新的希望患有转移性乳腺癌的妇女绝经后:最新的药物开发的诺华制药AG)应对这种情况刚刚被批准作为一线治疗这种疾病。

新药、Kisqali endocrine-based疗法的一部分,是为了对抗一种先进的乳腺肿瘤被称为人力资源+ / HER2 -高患病率在绝经后的癌症患者。

报告的美国癌症协会显示大约有40%的美国妇女与乳腺肿瘤转移性乳腺癌。

瑞士制药公司宣布在一份新闻稿中最近批准的药物——中可用药丸形式——目标两种蛋白质激活癌细胞的生长和分裂过程,减少肿瘤的扩散。

诺华公司发展的龙头企业癌症药物,也表明Kisqali旨在管理与先前发表的抗癌药物称为曲唑,它遵循不同的行动与乳腺肿瘤。

“这是一个重要的治疗这些病人”面对有限的治疗选择,纳史木汗脉管博士,首席医疗官和诺华药物开发主管。

美国食品和药物管理局证实了批准Kisqali,属于一个类称为激酶抑制剂的药物,在3月13日。

成本和治疗周期

Kisqali曲唑联合治疗工作,生成一个四周治疗周期。Kisqali旨在管理每天都在前三周,一周后暂停。

在四个星期的课程,病人也鉴于曲唑,可代替另一个芳香化酶抑制剂,视方面的条件。

根据诺华,一个月的供应Kisqali, 21片,分别将从10950美元上市价格不同剂量(600毫克),最强的8760美元400毫克剂量,剂量200毫克和4380美元。

因为女性患有转移性乳腺癌通常需要从一个到另一个,200毫克的药丸估计更多的成本效益。

此外,瑞士制药公司披露其为病人提供各种类型的金融援助计划,从而使许多女性避免共同分担。

可能的副作用

临床研究包括668名女性认为Kisqali +曲唑联合治疗的成功降低死亡的风险以及肿瘤的恶化了44%。这些结果监测相比,只有曲唑治疗的患者。

这项研究中,由诺华,也允许瑞士公司Kisqali观察和报告任何可能的副作用,尤其是药物的活性成分,ribociclib。

这些副作用包括潜在的致命心跳异常,严重的肝脏问题,强烈的感染,恶心,脱发,和疲劳。Kisqali是孕妇或哺乳期女性禁忌。

诺华,他开发了药物与Astex制药合作,日本大冢集团的子公司,告知正在进行的额外研究Kisqali结合其他治疗绝经前妇女。

照片:Ed奥斯曼|Flickr

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