克莱尔·Wineland社交媒体明星和囊性纤维化活动家,肺移植成功后去世了。她21岁。

年轻女子被生命支持的周日,9月2日,因大面积中风后不久,她的手术。新闻证实了克莱尔在Facebook上的基础。

“我们的鼓舞人心的创始人去世了,”读取这个职位。”她没有在任何痛苦和医务人员说,这是他们见过最和平的传球。”

她的器官用于移植。

谁是克莱尔Wineland ?

去年,Wineland开始YouTube频道谈论她的经验,特别是她的挣扎与囊性纤维化。从那时起,她就获得了超过250000名用户。然而,在2017年,她不得不离开这个平台,因为她的健康。

成千上万的粉丝们跟着她在Twitter和Instagram,她继续谈论她的病,分享生活经验,并提倡患者类似的疾病。

她13岁时创办了克莱尔的基础从医药引起昏迷醒来后。该基金会给了金融和情感支持的家庭受到囊性纤维化的影响。

她还撰写了一本畅销书《我的每一次呼吸:与囊性纤维化、枝繁叶茂。

2017年7月,社交媒体明星做了后期ted演讲叫做“不要等被治愈人类开始服役,“她的病,她详细讨论经验治疗,预期寿命囊性纤维化患者,建立基础。

“你受苦,还能做什么,”她告诉听众。”,你的生活质量并不是由不管你是健康还是生病或富人还是穷人,不是,它是由你出你的经验作为一个普通人,走出尴尬的时刻,痛苦的时刻。这是你做什么,你给那个地方。”

囊性纤维化是什么?

囊性纤维化是一种进步,基因型的细胞产生粘液,汗水,和消化液。它可以引起严重损害身体的主要器官,包括肺和消化系统。

双肺移植手术,Wineland经历了一个星期在她去世之前,可以缓解症状,延长病人的生命。

超过30000人在美国和一个额外的70000全球被诊断出患有囊性纤维化,根据囊性纤维化基金会。直到现在,无法治愈的疾病。