医学研究所,国家科学院的一部分,敦促赞助商——私人部门和政府分享详细的临床试验等试验的数据与外部人员。

这样的政策会营造一种文化,在这种文化中,数据的共享是预期的规范,并将导致责任策略旨在最大化的好处这些试验同时最小化风险,国际移民组织的报告说。

作为努力扩大访问的一部分,临床试验赞助商应该开发特定的进程共享数据,比如允许通过第三方网站访问,并采用表IOM-recommended时间释放的汇总结果及时和完整的数据结果试验结束后,国际移民组织推荐。

临床试验,评估重要如果新健康发展包括药物、疫苗和疗法是有效的和安全的,生成大量的数据很大一部分是从不发表在同行评议的医学期刊,国际移民组织指出。

临床试验数据的共享是公共利益,因为它可以促进新发现,推进卫生保健通过最大化试验期间收集的数据中获取知识,IOM委员会编写的建议说。

它可以刺激研究新思路,避免不必要的重复试验,报告补充说。

“共享数据需要进行临床试验的方式保持激励赞助商和研究人员开发新的临床试验和治疗,维持病人的愿意参与其中。”说委员会主席伯纳德·罗。“我们建议试图平衡不同利益相关者的利益与公共利益在可能的最佳信息关于治疗的有效性和安全性。”

当天,国际移民组织的报告发布后,医疗巨人强生公司宣布它已经安排有关其诊断测试和医疗器械临床试验数据提供给外部人员与耶鲁大学合作。

强生公司已对其药物通过耶鲁大学开放共享数据数据访问项目自去年以来,并表示将诊断和设备添加到协议是深化这一承诺的一种方式。

试验数据生成自2014年初将可用,该公司表示。

“我们真的相信推进科学推进医疗保健,我们想要迈出下一步,“说首席医疗官Joanne Waldstreicher博士。