在《华尔街日报》发表的一项研究自然医学科学家发现,小分子能够阻断炎性疾病的一个重要驱动力。这一发现可能为新的治疗多发性硬化症,关节炎,甚至一个家庭的稀有autoinflammatory疾病。

叫MCC950,分子是通过抑制炎症的激活inflammasomes引发的。块一个inflammasome称为NLRP3,免疫反应中的一个关键组件负责“打开”免疫系统细胞的炎症。

通过瞄准inflammasomes,研究人员希望将开发更好的炎症性疾病的治疗方案。

丽贝卡·科尔博士从昆士兰大学分子生物科学研究所的解释说,炎性疾病是由于免疫系统无法关闭,导致体内反复炎症。目前的治疗方法有改进的空间,因为它们不提供靶向治疗而不是有效的在极端的情况下,限制他们如何安全有效。

分子MCC950有几个优点作为一种治疗选择。首先,它可能是口服药物,使它更便宜的生产相比,目前的治疗基于蛋白质必须每天注射,每周或每月。

因为它将更便宜的生产,对患者也会更便宜。MCC950也是代谢快所以它在体内停留了一段时间,允许医生停止抗炎作用当病人需要他们的免疫系统清除感染的100%。

研究人员还证实,许多炎性疾病以同样的方式工作,现身体的哪个部分影响。

“我们发现一个潜在的变革目标的药最常见的致病过程似乎是什么在许多炎性疾病,”说路加福音奥尼尔从都柏林三一学院和该研究的作者之一。研究者们兴奋的分子,因为他们相信真正的潜力与衰弱疾病缓解病人的痛苦生活。

国家人类基因组研究所的研究人员,波恩大学的麻萨诸塞州和密歇根州和沃尔特和伊莱扎大厅研究所参加了在这项研究中。

除了科尔和奥尼尔,其他作者包括艾薇儿Robertson马修·库珀Jae金崔,凯特·施罗德萨拉·希金斯,赛斯大师,劳尔Munoz-Planillo,金斯敦米尔斯,Marco Inserra Daniel Kastner Irina检查者,Eicke莱兹,劳拉塔吉克族,Gabriel Nunez布莱恩僧侣,卡罗琳·萨顿安德里亚·Stutz莫里茨Haneklaus,巴特勒丹尼尔·克罗克和马克。