美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)上周五宣布,将进行临床试验在美国和利比里亚测试实验药物的有效性和安全性ZMapp埃博拉病毒的治疗。

制药公司开发的Mapp ZMapp利用三种蛋白质被称为单克隆抗体,阻止疾病进展主要针对埃博拉病毒的表面蛋白。单克隆抗体是来源于烟草植物和显示是有效的抗病毒药物研究中涉及非人灵长类动物。虽然当时没有批准用于人类,ZMapp给九个受感染的病人下紧急使用在美国,西方欧洲和非洲。

“尽管ZMapp一直用于治疗一些Ebola-infected患者近几个月来,我们不能确定药物实际上患者受益,因为它不是管理临床试验的上下文中,“说安东尼福奇由医学博士NIAID导演。

临床试验将有助于研究人员在决定如果药物,以及其他形式的治疗,将有效和安全的使用在控制当前疫情和那些可能发生在未来。

随机对照研究,临床试验将包括儿童和成人,可能已经承认在利比里亚的治疗单位,感染了病毒在西非或可能获得通过在美国二次传播感染。它将由摩西Massaquoi共同,医学博士,埃博拉病毒事件管理系统的国家案例管理在蒙罗维亚的椅子和理查德·戴维,Jr .),医学博士校内的研究部门副NIAID临床主任。

ZMapp将与其他治疗方法相比使用协议涉及设置双臂的比较研究。应该治疗的选择被证明是无效的参与者在一个给定的手臂,研究人员将继续下一个治疗方案可用于测试。其他疗法,可能会与ZMapp包括Tekmira siRNA Favipiravir, post-immunization等离子体从最近埃博拉幸存者,Sarepta avi - 7537和BioCryst BCX4430。

生产的药物是由美国卫生和人类服务部的生物医学高级研究和发展机构。ZMapp试验预计将在2016年12月结束。研究人员将爆发运动灵活地适应不断变化的环境。专家沃尔特里德国家军事医疗中心的健康科学统一服务大学,美国食品和药物管理局,美国疾病控制和预防中心,内布拉斯加州大学医学中心,埃默里大学医院,生物医学研究Leidos inc .)和明尼苏达大学将进行审判。