辉瑞制药(pfe . n:行情)周四表示,召回两很多抗抑郁药文拉法辛XR连同另一个很多药物的仿制药。公告是由药剂师后发现不同的药物在惠士瓶子。

“尽管辉瑞公司没有收到任何其他类似的报告,这三个很多正在主动召回作为一项预防措施,因为他们打包在同一行,“辉瑞公司在一个声明中说。

药剂师发现Tikosyn药物,用于一个共同和有潜在危险的不规则心跳称为心房纤维性颤动。

“使用Tikosyn惠士XR病人禁忌症和药物之间的相互作用与Tikosyn没有处方的医生认为,可能导致严重的不良健康后果可能是致命的,“辉瑞说。

Tikosyn的潜在的严重副作用包括一种叫做带条心跳异常的同构,可导致死亡。

辉瑞表示,在三个很多约104450瓶药。这些瓶子,大约65800已经达到美国药店。召回包括很多30-count瓶惠士XR, 90 -数瓶一个很多品牌药和一个很多文拉法辛150毫克延长释放胶囊销售的绿岩LLC旗下通用制药商辉瑞。

回忆的情绪没有影响到药物的仿制版本由其他制造商。

FDA已经要求药剂师立即隔离并返回所有回忆很多,同时通知任何客户谁需要召回的产品分布。受影响的病人胶囊应该通知他们的医生和/或返回他们药房,辉瑞说。患者还应该联系医生或卫生保健提供者如果他们已经注意到的任何问题可能与服用药物。

辉瑞表示,如果患者误Tikosyn胶囊,他们应该立即联系医生或医院。他们还应该注意心跳异常的迹象,让他们知道如果他们头晕,医生或医院感到头晕或心跳很快。

辉瑞表示,病人问题的回归产品应该叫Stericycle 1-888-345-0481。那些问题召回可以联系辉瑞在1-800-438-1985医疗信息。

“辉瑞迅速回应这种情况,确保病人的安全采取我们的药品,“辉瑞说。“这回忆是对美国食品和药物管理局的知识。”