数以百万计的美国人将顺势疗法治疗作为一种典型的西方医学的替代品。T他食品和药物管理局(FDA)然而计划为期两天的听证会,以确定产品是否应该规定在相同的方式作为传统药物。

顺势疗法药物主要是基于两个原则,大多数接受科学研究决定是无效的。第一个是“以毒攻毒”,所以一个物质导致症状治疗疾病,相同的条件。第二,稀释的物质使它更强大,这是违背大多数接受思想在化学和物理。有些物质稀释太弱;几乎没有机会,即使是单分子的活性成分存在于一个剂量的药物。

“每个物质在自然界中都有一个特定的特征,“说安东尼•Aurigemma马里兰州的贝塞斯达,医生经常使用顺势疗法药物的病人。”,当病人匹配的身体,精神和情感症状救济产生——医学可能治愈人的问题。”

一些患者却很少甚至根本没有从西方医疗救援寻找顺势疗法药物在治愈自己的希望。

根据2007年的一项调查显示,大约有390万名成年人和910000名儿童使用顺势疗法药物。产品成本总计29亿美元仅在那一年,顺势疗法市场正在迅速增长。

“顺势疗法药物常常被制定为糖颗粒置于舌;他们也可能在其他形式,如膏,凝胶,下降,霜,和平板电脑。治疗是“个性化”或根据每个人——这并不少见对不同的人用同样的条件接受不同的治疗方法,”根据国家补充和综合健康中心(NCCIH)。

一些健康专家担心,人顺势疗法而不是处方药可能会加剧他们的条件。哮喘患者是一个组织的最大的风险,如果他们选择的传统治疗方案。

自1988年以来,FDA已经实行的政策使得顺势疗法药物基本上不受监管,但新的听证会后,可能很快就会改变。

许多顺势疗法治疗是便宜的,用一些药物花费不到10美元。然而,去健康中心和其他成本开始增加,尽管许多的治疗是由保险公司负责支付。

一些缓解顺势疗法治疗的患者担心,如果FDA调节药物,他们可能会阻止接受护理工作。

公众意见欢迎FDA为期两天的听证会期间,4月20日至21日举行。

照片:理查德·克雷格|Flickr