诺华已经开始本周高调,与制药公司宣布计划提前终止药物试验。决定了一个独立委员会的一致推荐,与公司现在的基础上寻求批准药物的积极的结果。

药物,LCZ696,后被推荐的早期结果表明,病人尝试它寿命更长,无需住院,病人服用卡托普利。用于治疗心力衰竭,诺华将调查结果和理由与各种全球卫生当局批准在即将到来的会议。弥尔顿封隔器,首席研究员的试验,证实LCZ696有利的证据确实是强大到足以保证停止试验。“停止规则不是主要终点,是心血管死亡,”他说福布斯拉里咳嗽。“这是一个停止规则需要一个非常高水平的统计学意义的早期终止。”

新闻在上周的应对Serelaxin相比,另一个诺华制药,美国食品和药物管理局(FDA)拒绝批准。也用于治疗心脏病、Serelaxin没有一个足够强大的情况下,以最小的证据来支持其主张。今年早些时候,欧洲顾问委员会类似的判断,限制Serelaxin在心脏医学的未来。

诺华制药正在寻找获胜,作为其主要的摇钱树代文(用于治疗血压不太理想)等等不再是过弯的部分市场,与通用选项变得越来越普遍。代文,等等以前斜在每年60亿美元左右,不再受专利法保护,允许其他药品制造商创建关闭复制的药物同样有效。2011年全球专利开始到期,导致诺华掌握新畅销书。

诺华希望重振其声誉作为心血管药物的制药公司,声誉LCZ696可以提高如果得到批准。根据花旗银行的一个顾问注意分析师安德鲁·鲍姆LCZ696,如果得到批准,将成为慢性心脏衰竭批准了第一个选项在过去的十年里,收入达到50亿美元。