瑞士罗氏制药公司最近宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已获得突破治疗指定venetoclax用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗。

罗氏表明venetoclax是一种试验性药物正在开发与研究AbbVie生物制药公司。医学将会用于病人难治性或复发慢性淋巴细胞白血病通过17 p删除基因异常。

制药公司解释说,病人难治性或复发慢性淋巴细胞白血病17 p删除通常预后不良。目前的治疗方法上不适合这些病人。

“我们很高兴,FDA已经批准了venetoclax突破治疗名称和希望这监管途径将帮助我们把venetoclax很快这种难治性疾病的人,”说桑德拉,罗氏公司的首席医疗官。

突破治疗名称是专为加速评审和开发的药物用于治疗危及生命的严重疾病和证据反映药物可能对现有的治疗方案提供了一个相当大的改进。

慢性淋巴细胞白血病是一种癌症进展缓慢影响骨髓和血液。慢性淋巴细胞白血病淋巴细胞开始,或白细胞,骨髓中。白血病细胞然后开始建立在病人的身体。许多病人没有显示任何症状的疾病最初的几年。

医学专家建议,有两种类型的慢性淋巴细胞白血病。第一个是一个非常缓慢的进展,很少需要任何治疗。这种类型的慢性淋巴细胞白血病患者可以存活15年甚至更多。

第二种类型的慢性淋巴细胞白血病生长相对更快,被认为是严重的。这种类型的慢性淋巴细胞白血病患者能存活大约八年了。

科学家通常表明,白血病细胞的慢性淋巴细胞白血病类型是相似的;然而,新的测试表明,细胞单个类型的慢性淋巴细胞白血病是与众不同的。

CLL通常影响老年人。超过75%的病人被诊断为慢性淋巴细胞白血病是50年以上,主要是男性。然而,青少年和儿童在罕见的情况下也可以得到疾病。

它可能是几年前venetoclax商用;然而,它可能会帮助医生拯救许多人的生命痛苦与慢性淋巴细胞白血病。