霍普金斯大学的科学家宣布,他们在他们的研究已经取得了重大突破衰弱状态已知的肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),而成为可能的参与者通过捐款从冰桶的挑战。

根据ALS协会,肌萎缩性脊髓侧索硬化症,也被称为卢伽雷氏症,是一种进行性神经退行性疾病,它严重影响人体的神经细胞,尤其是那些位于脊髓和大脑。它涉及到个人的运动神经元的逐步恶化,导致最终的灭亡。

一旦这些运动神经元死亡开始,大脑开始失去其启动和控制肌肉运动的能力。ALS患者经常遭受的损失一定的运动技能,包括能力,吃饭,说话甚至呼吸。

2014年,医学研究肌萎缩性侧索硬化症引起肌萎缩性侧索硬化症之后冰桶的挑战,开始提高对该病认识,成为病毒在社会和主流媒体。

慈善活动要求参与者有意捐献ALS协会等不同的肌萎缩性侧索硬化症研究组织对于那些住在美国,运动神经元疾病协会那些生活在英国。挑战者然后问倒满一桶冰水头上虽然被拍摄,之后他们提名另一个人做同样的事情。

捐款通过冰桶的挑战在仅仅一年达到逾2.2亿美元,肌萎缩性侧索硬化症研究提供资金的其中一个,是由约翰霍普金斯大学的科学家。

“没有它,我们不能够尽快推出研究,”约翰霍普金斯研究员菲利普王说。“冰桶的资金只是整体的一个组成部分,在某种程度上,它促进了我们的工作。”

ALS的最新研究特色在《科学,黄和他的同事研究了一种蛋白质的作用称为TDP-43 ALS的发展通过使用老鼠细胞。他们观察TDP-43往往会分解,成为看似粘性,使研究人员难以正确读取DNA直到老鼠细胞最终死亡。

当团队引入了一个不同的蛋白质,旨在复制TDP-43神经元,老鼠细胞恢复正常。这个观察表明,治疗可以能够减缓甚至阻止ALS的发展。

研究人员说,他们下一步将开展进一步的研究以确定替代蛋白质TDP-43可以用来治疗小鼠肌萎缩性侧索硬化症仅仅作为一个完整的器官,而不是他们的细胞。

他们将进行人类临床试验如果实验被证明是成功的。这些试验已经通过捐款资助ALS冰桶的挑战。