芝加哥生物制药公司AbbVie公司将不再购买权利的加拉帕戈斯群岛NV风湿性关节炎药物在比利时。美国公司将追求自身发展的中期发展阶段后药物临床试验取得了积极成果。

患者参与的研究正在两个常见的风湿性关节炎的治疗在过去——甲氨蝶呤和肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂。

第一个临床研究是叫我最近对276名患者进行了TNF抑制剂但显示稀缺的响应。他们有四种abt - 494剂量在12周。患者显示,20%的改善他们的症状。

第二个叫做BALANCE-II看着300患者临床研究表明贫穷对甲氨蝶呤的回应。病人收到5个剂量的abt - 494为12周。所有剂量水平也得到了改善,除了最低剂量。这两个临床试验期间,AbbVie透露,风湿性关节炎患者给予abt - 494显示在第12周的改善。

“我们相信abt - 494有潜力成为一个一流的治疗,特别是在最具挑战性的患者人群TNF-inadequate反应者”,说迈克尔•塞韦里诺AbbVie公司首席科学官在一份声明中说。“我们鼓励我们的第二阶段研究的结果,我们将推进abt - 494年3期研究每日一配方”。

当药物最终批准的食品和药物管理局(FDA),分析师预测,该药物将节省AbbVie约10亿美元美元的版税如果加拉帕戈斯交易推动。小比利时公司表示他们已经与其他潜在的合作伙伴和将推出他们的药片为最后一组临床测试。前进,加拉帕戈斯说,他们两年的合作与AbbVie囊性纤维化药物仍在进行中。测试结果为世袭肺病药物预计在2016年初。

AbbVie ABT -494和加拉帕戈斯群岛的药丸叫filgotinib属于同一医药类块酶JAK1,导致炎症。类风湿性关节炎是一个条件,身体的免疫系统攻击人体组织,从而提高关节的肿胀和僵硬,伴随着疼痛。