罗氏公司已经表示,其新型免疫增强抗癌药物atezolizumab缩小肿瘤在两个不同的研究涉及肺癌患者。

瑞士制药公司宣布在欧洲癌症大会周日在维也纳的希望,桦树和杨树研究的结果可能会很快赢得监管机构的批准。

在桦树的研究中,涉及参与者与先进或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),药物肿瘤萎缩27%的患者高水平的蛋白质PD-L1,这有助于肿瘤逃避免疫系统。

杨树的研究,另一方面,表明参与者表示介质和高水平的PD-L1,其肺癌复发以前治疗后存活7.7个月长时收到了实验药物与化疗相比。

没有观察到患者虽然没有好处PD-L1蛋白质。

“从我们的研究结果在非小细胞肺癌显示测量PD-L1可以帮助确定最可能应对atezolizumab,和大多数的反应继续这些数据评估时,“罗氏的首席医疗官桑德拉说在一份声明中说。“持久的反应是有意义的对其它药物癌症进展的人,和我们计划提交这些结果对全球卫生当局将这个潜在的新选项的人尽快”。

制药公司希望这种药物,实现“突破疗法”指定从美国食品和药物管理局(FDA)今年2月,明年晚些时候将在市场上。

装角表示,该公司计划二期试验的结果提交给全球卫生部门,所以atezolizumab可能很快就会变得可用作为新的治疗选择。

不良事件与治疗包括瘙痒、疲劳、关节痛和皮疹。

该药物也正在开发治疗膀胱癌。罗氏表示,在第三个研究涉及膀胱癌患者,肿瘤的实验药物减少15的311名患者。那些拥有最高水平的PD-L1显示最受益其中27%经历肿瘤收缩。

罗氏公司,最大的肿瘤药物制造商银行跟上竞争对手的新实验处理,其中包括百时美施贵宝和默克和有限公司领域的癌症免疫疗法的发展。