尽管Imgur用户分享和享受的地方是最好的图片在互联网上——通常包括滑稽的模因或酷"我创造——有时候,鼓舞人心的东西变成了病毒,甚至可能改变别人的一生。

这正是发生在这个年轻的女人。与健康状况不佳与多年后,Imgur用户夏延玫瑰终于有答案她神秘的疾病——和她有在线社区感谢帮助她得到诊断。

五个月前,玫瑰分享她的故事关于她的健康问题不断的达到她的梦想成为一名职业舞蹈演员。《华盛顿邮报》,《破碎的舞蹈演员的故事”这些年来了玫瑰的照片,一些文本突出显示她多年来面临的障碍。

“当我还小的时候,世界上所有我想要的是成为一名舞者,”她写道。然而,似乎她首先要远离医院以达到阶段。

她12岁时的问题开始在她打破了她的手臂在一次自行车事故中。虽然这可能看起来像一个正常的发生对于任何典型的孩子,柔丝发现自己打破常规造成混乱和四肢。这是因为她成长得如此之快,已经达到5 - 10到13岁的时候,她说,她的身体并没有正常发育。

尽管她的身体需要时间来赶上她的急速增长,增长继续跳舞每天五个小时,每周训练六天。而专用的,她的关节变得宽松和骨头脆弱。似乎最简单的动作会让她受伤,其中包括一个脱臼的肩膀和臀部和破碎的踝关节和脚趾。

然后,当她16岁时,便人数发生了最坏的打算。

“我跳舞,我能记得的就是感觉我被击中我的臀部,我的身体抓住痛苦,崩溃,”罗斯回忆道。“我不能走,我几乎不能坐,唯一会减轻(大多数)的我的痛苦是躺着,采取任何和所有我的髋关节压力。”

这伤害意味着上涨现在需要坐在轮椅上,这是毁灭性的舞蹈演员,出生于移动。

一年后,轮椅,多个医院,两个髋关节手术和大量的复苏之后,能够舞蹈三年之后再次上升。

就在她以为她的舞蹈天回来,她开始遭受背痛,头痛,甚至将失去四肢的感觉,黑色。

经过多年的患有某种神秘的疾病,没有神经,神经外科医生,脊椎专家等等能够给玫瑰诊断。

然而,Imgur。

邮局让Imgur首页后,很多人评论,提供自己的医疗建议。埃勒斯Danlos玫瑰发现遗传障碍”综合症(EDS)、超移动类型III”却在不断涌现。这是值得考虑。

EDS是一组疾病的名字会影响皮肤,关节和血管。那些EDS极其灵活的关节,很容易被打乱。

玫瑰决定完成测试,正式由于EDS的诊断。不幸的是,没有治愈。

“这是我要生活在我的整个生命,但由于你疯狂的人,我终于有一个诊断,”她写道。

然而,舞者很高兴,她终于知道她身后奇怪的医学谜团。

“谢谢你,Imgur,从底部的我的心,你有帮我找到关闭在一个我生活的一部分,”她补充道。

干得好,互联网。

来源:Imgur