罗氏公司已经收到14突破治疗名称从美国食品和药物管理局自2013年以来,这是第二次被授予Actemra地位。

突破名称背后的想法是促进发展的药物直接证据的潜在积极的临床结果与严重的疾病,保证病人得到最好的新医学治疗。

“FDA突破治疗指定巨细胞动脉炎突显了我们继续致力于探索Actemra / RoActemra在自身免疫性疾病重要的未满足的需求,”说桑德拉,罗氏的首席医疗官。

巨细胞动脉炎(也称为GCA、或颞动脉炎或助教)是一种自身免疫状况与世界范围内的影响,一般影响50岁以上的人,特别是女性。这是更大的频谱的一部分大舰艇血管炎通常条件和影响主动脉和主动脉分支。甘氨胆酸的大多数病例涉及颞动脉功能失调。

如果没有检测到的时间,条件会产生严重的后果在病人的生理功能。条件应该治疗,它会导致很多后果,其中一些危及生命。最严重的失明,中风或动脉瘤。

这种疾病通常不是在早期诊断,因为症状多种多样,不同于另一个。从失明发烧和头痛,使症状治疗的广泛发生在稍后阶段。

最常见的治疗后期涉及甘氨胆酸的高剂量的类固醇。而高效的紧急情况下,他们无法保证长期影响,通常涉及严重的副作用。广泛的症状和疾病的复杂表现使它很难诊断甘氨胆酸的早期阶段,导致大量使用类固醇治疗晚期。

Actemra / RoActemra是唯一批准治疗静脉和皮下甘氨胆酸的形式,温和的和更高的类风湿性关节炎患者可以使用它在他们的传统药物。

的皮下发展医学涉及两个III期临床研究,也从33个国家招收近2000人患有类风湿性关节炎。静脉注射公式用于治疗polyarticular幼年特发性关节炎。公司的治疗是不少于115个国家批准了世界各地。

东京公司Actemra由Chugai联合制药专业生产生物技术治疗。万博体育登录首页罗氏集团的领导成员,研究组织正在努力创建新产品和方法来满足全球最新的医疗需求,专注于肿瘤。