礼来公司和Incyte公司周二宣布正营收从第三阶段研究的结果RA-BEGIN评估baricitinib反对甲氨蝶呤,一种常见的治疗类风湿性关节炎。

根据结果,RA-BEGIN遇到了其主要目标表明baricitinib不是不如甲氨蝶呤当解决中度至严重活动性类风湿性关节炎。然而,不仅仅是不低,baricitinib被发现优于甲氨蝶呤,使它成为可行的治疗选择对于那些与疾病。

很多人与类风湿性关节炎治疗甲氨蝶呤没有得到他们渴望的结果,导致残疾和阻碍生产力。如果患有类风湿性关节炎可以充分控制他们的疾病,他们可以更积极的在他们的社区,事业和家庭,让他们享受更好的生活质量。

RA-BEGIN涉及患者没有或有限的经验与甲氨蝶呤治疗和未暴露于其他生物或常规疾病修饰治疗风湿病的药物(DMARDs)。这第三阶段的研究是一个更大的计划的一部分,3000名患者在不同的治疗类风湿性关节炎,招收近600名患者被随机分配接受每天4毫克剂量的口服baricitinib,每周剂量的口服甲氨蝶呤,或每天4毫克剂量的口服baricitinib周剂量的口服甲氨蝶呤。

根据丰富的征税,医学博士药物开发总监Incyte baricitinib优势增加了数据显示试验药物对类风湿性关节炎患者的积极作用,但有经验的传统DMARDs和生物疗法的不良反应。

RA-BEGIN第三阶段3研究由莉莉和baricitinib Incyte。RA-BEACON第一阶段3研究结果,宣布在2014年12月,RA-BUILD今年2月紧随其后。3期研究的数据给出了欧拉年度科学大会6月,但莉莉和Incyte热衷于提交额外的数据研究的同行评议期刊和科学满足今年和明年。结果RA-BEAM,第四阶段3的研究中,预计在2015年晚些时候。

风湿性关节炎是归类为一种自身免疫性疾病,炎症,并逐渐损害关节。世界各地,据估计,超过2300万人患有这种疾病。目前的治疗方法包括非甾体抗炎药、注射生物反应修饰符和口服DMARDs。

照片:史蒂文Depolo |Flickr