早在2015年,默克公司的药物Keytruda被批准治疗黑素瘤,一种皮肤癌。Keytruda FDA批准的肺癌治疗是在10月2日宣布,2015年。

也被称为“pembrolizumab”, Keytruda是专为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。肿瘤患者患有疾病与特定的蛋白质称为“程序性细胞死亡蛋白1”或PD-L1。Keytruda包含另一个叫做PD-1的蛋白质抗体的目标。当PD-L1 PD-1结合在一起,PD-1降低T淋巴细胞或T细胞的免疫系统。正常水平的t细胞帮助身体对抗癌症细胞。显然低水平的艾滋病毒/艾滋病患者的t细胞是突出的。

通过阻断蛋白质PD-L1之间的交互和PD-1分子通路,Keytruda可以帮助免疫系统抵抗癌细胞。

伴随诊断,PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx测试,也被FDA批准的。这是第一次诊断测试检测PD-L1肺癌患者的蛋白质。

“这种药物的批准和测试来确定病人最有可能受益有潜力改变肺癌治疗的方式,”说爱德华Garon博士领导了Keytruda研究的加州大学洛杉矶Jonsson综合癌症中心。

Keytruda最初测试550名非小细胞肺癌患者和许多显示长期应对医学。2014年,Keytruda被称为“突破疗法”,这对于仓促批准铺平了道路。

Richard Pazdur博士从美国食品和药物管理局称赞了解人体的免疫系统之间的相互作用与癌症导致许多进步在药物和疗法。Keytruda批准将给医生设备检测的患者可能受益于免疫治疗药物,他补充说。

肺癌是头号杀手癌症类型的美国国家癌症研究所估计221200新病例诊断肺癌的2015年158040人死亡。

美国制药公司默克公司。总部位于新泽西市场新的肺癌药物。伴随PD-L1包含IHC 22 c3 pharmDx诊断测试是由加州Dako北美销售公司,一家领先的癌症诊断公司。