FDA优先审查指示

Actemra达到积极的试验结果巨细胞动脉炎治疗,接收优先级从FDA审查指示

Actemra取得积极成果的三期临床试验,及其应用程序接受FDA补充生物制剂许可证。药物是用于治疗患有巨细胞动脉炎的病人。