卫生监管机构考虑到他们批准药物deflazacort患者杜氏肌萎缩症。

提供海外为1200美元

外面的类固醇治疗一直是美国但直到上周收到了绿灯美国食品和药物管理局的杜氏肌肉营养不良症,一种罕见的和无法治愈的疾病,通常影响男孩和通常会导致死亡的时候病人到达30。

家庭用于从国外进口药物的患者每年花费约1200美元。尽管药物现在变得更容易获得监管机构的批准,它带有一个字面上的高成本,因为它会以更高的价格出售。

马拉松制药将提供药物每年耗资约89000美元,这是70倍相比,其成本以外的美国

马拉松首席财务官巴巴图表示药物的净价将54000美元折扣和折扣后但一些依赖毒品的人担心他们负担不起如果保险不支付费用,如果免赔额太高了。

Deflazacort,将在美国的品牌Emflaza从今年3月开始,据说与强的松相比,更少的副作用non-FDA-approved药物,也经常为DMD规定。

Deflazacort作为孤儿药

马拉松寻求批准deflazacort“孤儿药”,用于疾病的药物不影响超过200000人在美国由于药物的孤儿,马拉松获得七年的专有权出售毒品在中国海外不管它一直可用。

就像其他舀上来孤儿药物的制药公司,马拉松说,药物的高成本是合理的资金投入研发。马拉松之前投资的新试验医疗监管机构将批准该药物在美国的销售

马拉松同样有价值的优先评审券,可以让未来的药物更快了卫生监管部门,或者它可以卖给另一家公司数亿美元。

财务收益为旧药物得到FDA的批准

专项审批的应该是鼓励药物的发展罕见疾病但批评者的旧药物,以更高的价格出售认为制药公司是游戏系统和收获金融奖励。近年来,公司得到FDA的批准为旧的或现有药物罕见的疾病得到了大型金融奖励。

“相反的价格水平是合理的病人,他们使它成为一个非常高的价格,”说亚伦Kesselheim,来自哈佛医学院。“这是一个市场行为,不是一个公共健康的解决方案。”

往往因为FDA已经批准该药物治疗肌肉萎缩症,美国消费者不会合法买到海外以更便宜的价格了。